请问小花妈妈，原本的羊膜穿刺只能验出几种呀？

请问版妈，是在哪家医院的啊?

我今天才去做一般的羊膜穿刺，

检查所有的染色体，但没概念是多少种疾病。

以下是在台大网站看到的：

Q：目前国内可以利用羊膜穿刺或绒毛採样诊断的单一基因疾病有多少种？

A：有些单一基因疾病非常罕见，有些则症状不严重，不需要产前诊断。目前国内较常产前诊断的单基因疾病大约有10多种，如甲型和乙型海洋性贫血，甲型和乙型血友病，裘馨氏肌肉萎缩症，脆弱X染色体症，第一和第二型肝醣贮积症，先天性肾上腺增生症，男性女性化症，汉亭顿舞蹈症，苯酮尿症，脊髓肌肉萎缩症，第一型神经纤维瘤症，成年型多囊性肾脏病，少数黏多醣症等。

我问过医生，这是一项新的检测项目，缺乏临床数据，换句话说做的人还不够多，所以準确度很难说準不準，而且抽羊水是有风险的，现在景气也不好，花这么多钱买风险怕怕

我还是觉得一样一样按时间做检测，钱也可以分摊花呀，乖乖按时检查，相信医生，如果真的胎儿不健康风险值很大时，再来抽羊水确认

现在景气差又生的少，连医院都要拼业绩，自费项目越来越多，一个孕妇剥好几层皮，鑒于怕生出不健康的宝宝，大部分的人都很愿意花，但是真的有必要吗，如果这样，是不是该纳入健保给付，和必要产检项目中呢！而且我看的那个dm，是某一家脐带血公司做的广告，很商业化，又那嚜贵

钱要花在刀口上啦！是个人意见，若觉得有必要做的妈妈，就做吧！其实大家都只是希望生一个健康的宝宝

医生也有拿这份检查的说明给我看，只要羊水多抽10CC，

先生看了一下！这是很专业的东西，虽然生医方面耗材很贵，但是利润也高，这项技术问世之后还不普遍，价格感觉都居高不下。

说了半天，我觉得不怕一万只怕万一的钱最好赚，以后生产自费检查会不会越来越高啊！= ="

还是看版妈自己考虑啰！经济因素还是很重要！

以下所列项目皆可事先验出

我也是本周才知道有这新技术

有妈妈做过 可以分享一下吗

因我已快届高龄40

又对宝宝的期望

只希望是个健康宝宝

所以很想去做

不希望生下的宝宝有万一

有妈妈能分享吗

请问如果用这项技术真的检查出来bb有毛病 你们会怎么做 要bb？ 不要bb？

妈妈：您好！我之前因为羊膜穿刺的检查有问题

又去台大自费了约16000元做了基因晶片的检查

当初是抽小孩的脐带血

但是医生那时候是跟我说

小孩的脐带血不好抽

如果抽羊水也是可以

只是培养的时间要久一些

我看了你的连结，感觉上其实应该就是基因晶片的检查吧

因为我做的基因晶片就是去检验各种染色体微小缺失所可能产生的罕见疾病

这是我知道的资讯

也许妈妈可以去大医院谘询一下

台大这个技术是去年才引进的，也是很新

我想两者可能是同一种东西吧

台大的苏怡宁医生负责这个部分

他本身很专业，人也很好

若妈妈有这方面的问题，可以去挂台大基因医学部苏医生的诊

可以就当成一般产检（也可用妈妈手册）

一方面谘询一下必要性

一方面看看这样有没有比较便宜？（因为我不知道如果是羊膜穿刺的和这个同时做的价格）

给你参考啰！

我之前去台北 柯建铭 是8000

网上评价不错 ，妈妈再找找资料看看

我有做喔

做羊膜穿刺时多抽10 15cc吧

因为前两次怀孕的胚胎不健康，自然淘汰了

想说做个安心 ^ ^

目前报告还没出来 好紧张说

妈妈

妳真的每个检查都要做喔

有些应该不用吧

例如父母没地中海贫血就不用做这项了(这个就算有做一般的羊膜穿刺也是要另外加一些小费用的)

二万多可以买好多好多东西…

粉贵耶

我可以体会担心宝宝是否健康的心情

有人说花钱买心安

可是花这么多钱準确度又没有保证的话

那花这钱一些也不值丫

还不如慢慢一步步的检查，若真有问题再进一步去检查好吧

现在是羊膜穿刺之后还有高层次，又还有一堆哩哩扣扣的

不怕没检查可做啦

以前我也在烦这个，看到医院的传单就什么都想做

我老公就问我：若小孩有点小问题，妳会怎么办?

尤其是这些检查背后都会有一条：不保证日后生出来就一定没问题…

所以我们讨论的结果是做大项的检查，其他等医生建议再做

妈妈妳再考虑看看

如果真的想要，觉得花这钱可以让妳心安的话

就去做吧

毕竟妈妈心情好最重要啰